便携式冲击波治疗仪

品牌：德国zimmer（采曼）

型号：enPulsOne

监管：二类医疗器械

证号：粤械注准20232091009

效期：截止2028-06-11

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产品名称：便携式冲击波治疗仪

结构组成： 由主机、手柄、手柄座（选配）、电池组（选配）、治疗头（多规格选配）、硅胶头（选配）组成。

适用范围：用于缓解作用部位的疼痛，其适应证如下：肌腱炎、跟腱炎、筋膜炎、径向和尺上髁炎、病后肌肉损伤、跟腱痛、足底筋膜炎、脚跟骨刺和发炎、激痛点、粘液囊炎、骨膜炎、术后紧绷疼痛的辅助治疗。

温馨提示：

1.便携式冲击波治疗仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买便携式冲击波治疗仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.便携式冲击波治疗仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20232091009) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围