- 品牌：艾利特
- 型号：RT850
- 监管：二类医疗器械
- 证号：湘械注准20222090489
- 效期：截止2027-03-13
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：红外偏振光治疗仪
- 结构组成： 由主机、转臂、光钎、治疗头、钯灯( RT820、RT840无钯灯)组成。
- 适用范围：适用于缓解软组织损伤引起的疼痛。
- 温馨提示：
- 1.红外偏振光治疗仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买红外偏振光治疗仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.红外偏振光治疗仪 属于 二类医疗器械 监管(湘械注准20222090489) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
RT850红外偏振光治疗仪
技术参数性能描述
一、概述
红外偏振光治疗仪通过作用于神经节、神经根、神经干、穴位和局部痛点，用于缓解软组织损伤引起的疼痛，用点式直线偏振光近红外线对人体的病症进行治疗，兼具红外线和激光的优点，可对多种疾病进行有效治疗。本产品采用0.6μm～1.6μm之间的宽波谱近红外线做光源，经过偏振系统处理后，加强其光功率以及加深有效照射深度，另一种采用0.76um-2.8um红外光照对局部病灶照射进行有效治疗。
二、结构:豪华推车式、10.4寸大屏幕触摸屏显示，一个钯灯、两根双头光纤。
三、技术指标
1、偏振光技术指标：
1.1偏振光有效光谱范围0.6μm～1.6μm。
1.2峰值波长为：1.1μm±5%。
1.3偏振光输出：线性偏振光，采用进口光纤，通过软光纤无损传输。
1.4治疗仪连续输出偏振光不稳定度应≤10%。
★1.5输出最大光功率
1.5.1 A型治疗头输出最大光功率应≤800mW；
1.5.2 SG型治疗头输出最大光功率应≤1800mW；
1.5.3 B型治疗头输出最大光功率应≤2200mW；
1.5.4 C型治疗头输出最大光功率应≤4600mW；
1.5.5 D型治疗头输出最大光功率应≤4500mW。
1.6输出控制
1.6.1治疗仪输出功率设定范围为：0%～100%，步进为1%；
1.6.2治疗仪照射时间设定范围为：0s～9s，步进为1s；
1.6.3治疗仪间断时间设定范围为：0s～9s，步进为1s；
1.6.4治疗仪治疗时间设定范围为：0min～100min，步进为1min，最大误差±0.5min，治疗时间结束时有声音提示；
1.6.5语音提示：可选择治疗过程中的声音提示开、关；
1.7输出方式
输出方式有：M（手动连续方式与手动间断方式）、P（间断照射模式功率自动变换方式）、T（间断照射模式照射时间自动变换方式）、S（安全方式）、连续。
★1.8照射光斑直径
1.8.1 A型治疗头光斑直径为3mm±10%；
1.8.2 SG型治疗头光斑直径为10mm±10%；
1.8.3 B型治疗头光斑直径为8mm±10%；
1.8.4 C型治疗头光斑直径为100mm±10%；
1.8.5 D型治疗头光斑直径为80mm±10%。
1.9治疗头外壳温度：≤40℃。
1.10临床处方：内置3种红外偏振光临床处方。
2、红外光技术指标：
2.1光谱范围:0.76μm～2.80μm。
2.2最大输出光功率密度为：200mW/cm2±10%。
2.3输出控制输出功率分为0级～30级，分级可调。
2.4治疗时间为：0min-30min，步进可调，步进1min，最大误差不超过±0.5min。
2.5光斑直径：红外光照射光斑直径应≥160mm。
2.6外壳温度：钯灯外壳温度应≤60℃
2.7临床处方：治疗仪内置6种红外光临床处方。
3、 安全要求：产品符合GB 9706.1-2007和YY0323-2008的要求，产品通过电磁兼容测试。
★ 4、产品要求：产品获得计算机软件著作权登记证书，CMD认证证书，ISO14001环境管理体系认证证书。
5、适用范围：适用于缓解软组织损伤引起的疼痛。
