经颅直流电刺激仪

品牌：格美

型号：GM-901

监管：二类医疗器械

证号：冀械注准20232090400

效期：截止2028-10-10

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产品名称：经颅直流电刺激仪

结构组成： 产品主要由主机、电源适配器、经颅直流电电极线、肢体仿生治疗电极线、重复经颅磁刺激治疗体组成。

适用范围：适用于缺血性脑卒中引起的(上肢)肢体运动功能障碍患者的康复治疗。磁疗部分适用于缺血性脑血管疾病(认知障碍、吞咽障碍)、神经症(睡眠障碍、眩晕)辅助治疗。磁疗部分与电疗部分既可同时使用亦可单独使用。

温馨提示：

1.经颅直流电刺激仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买经颅直流电刺激仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.经颅直流电刺激仪 属于 二类医疗器械 监管(冀械注准20232090400) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围