- 品牌：微创
- 型号：MPA-1000
- 监管：三类医疗器械
- 证号：国械注准20243012607
- 效期：截止2029-12-16
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：旋磨介入治疗仪
- 结构组成： 该产品由主机和电源线组成。
- 适用范围：产品在医疗机构内使用，与本公司生产的一次性使用冠脉旋磨导管（型号：CRA01125、CRA01150、CRA02125、CRA02150、CRA03）配合使用，用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉严重钙化病变（冠脉造影显示重度钙化病变，或中度钙化病变且预扩球囊无法通过或无法充分扩张的病变，或IVUS显示钙化病变成角>271°的内膜钙化病变）进行预处理。
- 温馨提示：
- 1.旋磨介入治疗仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买旋磨介入治疗仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.旋磨介入治疗仪 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20243012607) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围