脑电治疗仪
日期：2025-09-09 人气：53
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结构组成： 产品由主机、电源适配器/电源线、耳后治疗电极线、肢体治疗电极线、音波终端组成
适用范围：适用于以下疾病的辅助治疗：缺血性脑血管疾病、脑损伤性疾病及由上述疾病引起的肢体运动功能障碍；偏头痛
1.脑电治疗仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买脑电治疗仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.脑电治疗仪 属于 二类医疗器械 监管(冀械注准20242090167) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
1、产品功能配置：仿真生物电刺激小脑顶核、肢体仿真生物电刺激、音波治疗，
设备功能可同时使用也可单独使用。
2、产品采用液晶显示屏一体推车式，四通道独立输出可同时满足四人治疗。
3、处方模式（内置≥4 个专家模式）和自定义模式等。
4、数字合成生物电技术脉冲宽度：0.5ms～237ms,误差范围为±20％；（分九级）。
5、低频电脉冲周期：1.55ms～504ms,误差范围为±20％；（分九级）。
6、强度 1-25 档可调。
7、频率 1-9 档可调。
8、肢体强度 1-60 档可调。
9、肢体频率 1-8 档可调。
10、肢体反射治疗：肢体治疗四通道独立输出。
11、治疗仪最大输出电流：≤100mA。
12、肢体工作频率为 4kHz±20%。
13、一二模式：1HZ-645HZ，三、四模式：20-833HZ。
14、治疗时间调节范围 5min～90min，默认 20min。
＊15、具有 5 种音波治疗模式。
16、整机消耗功率：≤150VA。
＊17、刺激仪具备小脑顶核乳突出仿真生物电刺激、肢体肌电刺激、音波终端三
功能合一（医疗器械注册证组成体现）
18、生产企业拥有合法生产经营资质并通过 ISO9001:2015 质量管理体系认证和
ISO13485：2016 医疗器械质量管理体系认证。
