- 品牌：费雪派克
- 型号：MR850AEA
- 监管：二类医疗器械
- 证号：国械注进20192081749
- 效期：截止2029-02-28
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：呼吸湿化器
- 结构组成： 产品由MR850AEA呼吸湿化器主机、加热丝连接线、温度/流量探头(温差式)组成。
- 适用范围：该产品配合呼吸机、经过费雪派克医疗保健有限公司核准的呼吸管路(如费雪派克医疗保健有限公司的RT系列管路)，及医用空气源、氧气源或者空氧混合器一起使用，设计用来给医院里需要接受机械通气、正压呼吸支持或其它医疗气体治疗的病人所呼吸的气体提供加温湿化作用，湿化器主机不可用于婴儿培养箱内。
- 温馨提示：
- 1.呼吸湿化器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买呼吸湿化器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.呼吸湿化器 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20192081749) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
MR850湿化系统主要性能指标
温度控制范围1
有创模式水罐出气口:35.542C 气道端:35~40C无创模式水罐出气口:31~36C气道端:28~34C
2.湿度性能
有创模式>33mg/1无创模式>10mg/1
3.建议流量范围
有创模式可达60LPM无创模式可达 120LPM
4.建议工作环境温度范围
18~26*C
5.预热时间:
<30分钟
6.高湿度报警:
显示温度41C或者气道端43C
1低湿度报警处于29.5C，每10分钟报警一次处于34.5C，每60分钟报警一次
可以连接同品牌的内置螺旋加热丝的管路，可以根据需要提供多种配套管路。8当地有业务人员，负责安装培训。9.有问题，当天回复或到达现场。