效期：截止2024-05-08 【逾期】注册证逾期前生产的可以销售
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结构组成： 本产品由主机、气路部件(包括气源适配器和其他传输软管、气动源接头、手动开关)及配套附件（按压头护套、固定绷带和固定头枕）组成；其中固定绷带和固定头枕均采用具有有效医疗器械注册证的产品。
适用范围：
该产品与医疗机构提供的医用气源配套使用，适用于对成人病人（此类为心脏停跳且无自主呼吸）实施心脏胸外按压，代替人工手动按压，进行抢救。不适合对婴幼儿、小儿及孕妇使用。
1.便携式胸腔按压机（心肺复苏机）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买便携式胸腔按压机（心肺复苏机），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.便携式胸腔按压机（心肺复苏机） 属于 二类医疗器械 监管(沪械注准20192080190) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
该产品与医疗机构提供的医用气源配套使用，适用于对成人病人（此类为心脏停跳且无自主呼吸）实施心脏胸外按压，代替人工手动按压，进行抢救。不适合对婴幼儿、小儿及孕妇使用。
