除颤监护仪

品牌：光电

型号：TEC-5602

监管：三类医疗器械

证号：国械注准20193080038

效期：截止2029-01-16

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产品名称：除颤监护仪

结构组成： 该产品应由经急救培训且接受设备操作培训的医师使用，可用于医院、临床机构、救护车、急救现场或者转运过程中，可对新生儿、小儿和成人患者进行体外除颤治疗（含手动体外除颤、半自动体外除颤）、体外起搏治疗、心脏同步复律治疗以及监护，其中：TEC-5631型产品可进行体外除颤（含手动体外除颤、半自动体外除颤）、体外起搏以及心脏同步复律治疗，并可进行心电、脉搏血氧饱和度、二氧化碳监护；TEC-5621型产品可进行体外除颤（含手动体外除颤、半自动体外除颤）以及心脏同步复律治疗，并可进行心电、脉搏血氧饱和度、二氧化碳监护；

适用范围：见附页

温馨提示：

1.除颤监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买除颤监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.除颤监护仪 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20193080038) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围