半自动体外除颤器

品牌：日本光电

型号：AED-3151

监管：三类医疗器械

证号：国械注准20193080177

效期：截止2029-03-17

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产品名称：半自动体外除颤器

结构组成： 见附页

适用范围：该产品可对疑似心脏骤停患者进行心脏节律分析，并且在需要时进行体外除颤，其中儿童模式适用于0至7岁的患者；成人模式适用于8岁以上的患者。该产品在医院或公共场所中供医护人员、经过心肺复苏和心血管急救培训合格的人员或者在急救中心调度人员指导下使用。

温馨提示：

1.半自动体外除颤器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买半自动体外除颤器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.半自动体外除颤器 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20193080177) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围