网站首页
关于我们
资讯中心
产品中心
知识中心
人才招聘

除颤监护仪

日期:2025-09-18 人气:23
除颤监护仪
    型号:TEC-5631
    监管:二类医疗器械
    证号:国械注准20193080038
    效期:截止2029-01-16
    尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:除颤监护仪
    结构组成: 见附页
    适用范围:该产品应由经急救培训且接受设备操作培训的医师使用,可用于医院、临床机构、救护车、急救现场或者转运过程中,可对新生儿、小儿和成人患者进行体外除颤治疗(含手动体外除颤、半自动体外除颤)、体外起搏治疗、心脏同步复律治疗以及监护,其中:TEC-5631 型产品可进行体外除颤(含手动体外除颤、半自动体外除颤)、体外起搏以及心脏同步复律治疗,并可进行心电、脉搏血氧饱和度、二氧化碳监护;TEC-5621 型产品可进行体外除颤(含手动体外除颤、半自动体外除颤)以及心脏同步复律治疗,并可进行心电、脉搏血氧饱和度、二氧化碳监护;TEC-5602 型产品可进行手动体外除颤、心脏同步复律治疗,并可进行心电、脉搏血氧饱和度、二氧化碳监护。手动体外除颤治疗预期用于中止患者的心室纤颤(VF),室性心动过速(VT)症状;半自动体外除颤预期用于治疗疑似心脏骤停患者;体外起搏治疗预期用于心动过缓患者;心脏同步复律预期用于治疗房颤和室性心动过速患者。
    温馨提示
    1.除颤监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买除颤监护仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.除颤监护仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20193080038) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围

光电TEC-5631除颤监护仪技术参数

 

1.*可用于成人,儿童,新生儿(注册证证明)

 

2. 显示器:不小于6.5英寸,彩色LCD 显示,高背光显示,屏幕亮度≥1000cd/m², 屏幕有倾斜,便于观察,可显示ECG,SpO,EtCO₂   4通道波形,支持数字放

 

大,波形冻结

 

3.*1秒内完成开机,最高能量选择,智能自检等三个项目,以最快速度实施除

 

 

4.*   除颤电流波形:美国专利双相波技术

 

5. 手动除颤电极板:标配成人、儿童各一付

 

6.*标配工作模式:手动除颤,同步复律, AED (含语音提示功能),生命体征监 护,无创经皮起搏,内部放电,机器自检

 

7.*除颤能量:≤300J,≥12 档能量选择

 

8.*能量及工作模式选择:一体旋扭式,快速,直观

 

9.*快速充电:4秒内充电到200J (包括使用交流电时),充电过程中可在屏幕 上显示当前能量值

 

10.*ECG 波形恢复时间:除颤放电后,心电波形在3秒内恢复

 

11.心电导联:标配三导联,可选配6芯心电导联线

 

12.心电共模抑制比:≥100dB

 

13.*电容:高性能集合式电容,确保性能稳定

 

14.*可升级主流法呼吸末二氧化碳,既能用于插管病人,又能用于非插管病人, 传感器预热时间不超过10秒,传感器重量不超过10g,IPX7 防水等级,耐摔

 

15.可升级血氧饱和度:血氧饱和度探头采用平行夹设计,可水洗消毒


 

 

16. 无创起搏:固定和按需模式,脉冲宽度40ms +/-10%,起搏频率:30至180ppm,

 

起搏电流:0,8到200mA

 

 

 

 

17. *自检指示:带有自检指示灯,每天自动自检并更新状态灯颜色(绿色代表一 切正常,红色代表有异常),清晰指示仪器状态,并自动保存自检结果

 

18.电池:采用安全性高的环保电池

 

19. *标配AED功能,可用于成人及7岁以下患者,具有边按压边分析的持续室颤识 别功能,可最小化减少CPR中断次数及时间

 

20. *使用环境:

 

工作温度:-5℃到45℃

 

防水防尘等级:IP44

 

振动冲击及跌落认证:通过MIL-STD-810F 514.5 Category 4 MIL-STD-810F 514.5 Category 9, 可用于救护车及急救直升机

21. *仪器内置屏幕智能操作指导,带有电极板放置架,具有报警指示灯

 

22.可存储≥160小时心电图连续波形,可存储周围环境音

 

23.*支持体内除颤,可配备新生儿至成人患者的各种尺寸体内除颤电极勺

 

24.*提供配套原装进口专业除颤导电膏,有效降低接触阻抗,提高除颤效率。

标签:
除颤监护仪
相关内容
我要询价
×
首页
询价