压缩雾化机

品牌：百瑞

型号：BRM-075Ⅱ

监管：二类医疗器械

证号：苏械注准20182080520

效期：截止2028-03-08

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产品名称：压缩雾化机

结构组成： 由压缩机（主机）、导管、喷雾器、成人面罩、鼻塞、LCD 口含器、口含器、儿童弯管、儿童面罩，儿童鸭面罩、织带组成；其中鼻塞、LCD口含器、织带为选配件。各型号规格组成：BRM-075、BRM-076、BRM-085、BRM-086 型由压缩机、喷雾器、导管、口含器、儿童弯管、儿童面罩、鼻塞、LCD口含器、成人面罩、织带组成；BRM-075Ⅰ、BRM-076Ⅰ、BRM-085Ⅰ、BRM-086Ⅰ型由压缩机、喷雾器、导管、口含器、儿童弯管、儿童面罩、鼻塞、LCD 口含器、织带组成；BRM-075Ⅱ、BRM-076Ⅱ、BRM-085Ⅱ、BRM-086Ⅱ型由压缩机、喷雾器、导管、口含器、儿童弯管、儿童面罩、织带组成；BRM-077Ⅲ型由压缩机、喷雾器、导管、口含器、儿童弯管、儿童鸭面罩组成

适用范围：适用于呼吸道疾病患者进行适当药物溶液或悬浮液的雾化吸入治疗

温馨提示：

1.压缩雾化机可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买压缩雾化机，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.压缩雾化机 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20182080520) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围