- 品牌：安保
- 型号：i3
- 监管：三类医疗器械
- 证号：国械注准20223080486
- 效期：截止2027-04-11
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：半自动体外除颤仪
- 结构组成： 该产品由主机、电池（CR123）、一次性成人电极片（F7959W）、一次性小儿电极片（F7959PWL）组成。
- 适用范围：该产品预期用于对无反应、无呼吸、无脉搏的疑似心脏骤停患者进行体外除颤治疗。年龄不低于8岁患者适用成人模式，8岁以下或体重不足25kg的患者适用儿童模式。该产品在公共场所或医疗场所使用，应由接受过心肺复苏和半自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，或者接受过基本生命支持/高级生命支持课程培训合格的医务人员使用，或者在急救中心调度人员指导下使用。
- 温馨提示：
- 1.半自动体外除颤仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买半自动体外除颤仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.半自动体外除颤仪 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20223080486) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围