除颤监护仪

品牌：迈瑞

型号：BeneHeart D3

监管：二类医疗器械

证号：国械注准20173080600

效期：截止2026-09-21

尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！

产品名称：除颤监护仪

结构组成： 见附页2。

适用范围：该产品由主机、电池、迈瑞BeneHeart除颤监护仪软件组件（配置mindray算法）以及附件组成，见附页1。

温馨提示：

1.除颤监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买除颤监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.除颤监护仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20173080600) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围