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肺功能测试系统(运动心肺)

日期:2026-11-07 人气:14
肺功能测试系统(运动心肺)
    型号:MeAir 9000
    监管:二类医疗器械
    证号:粤械注准20232070370
    效期:截止2028-03-05
    尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:肺功能测试系统(运动心肺)
    结构组成: 肺功能测试系统由肺功能测试系统软件(MeAir Pulmolab),电源箱(MeAir Power),通气测试模块(MeAir Spiro),弥散测试模块(MeAir Diffusion)(选配),环境传感器(MeAir Amb),支气管激发给药模块(MeAir APS)(选配)组成。
    适用范围: 本产品在医疗环境中使用,只能由专门受过培训的医生、医疗技术人员操作使用,用于测试人体常规肺功能。通气测试模块(MeAir Spiro)适用于四岁及以上可配合的患者进行常规肺通气功能(包含慢通气、用力通气、每分钟最大通气量和每分钟通气量)测试;弥散测试模块(MeAir Diffusion)适用于四岁及以上可配合的患者进行一口气弥散残气测试;支气管激发给药模块(MeAir APS)适用于四岁及以上可配合的患者进行支气管给药试验。
    温馨提示:
    1.肺功能测试系统(运动心肺)可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买肺功能测试系统(运动心肺),消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.肺功能测试系统(运动心肺) 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20232070370) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
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