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尿动力学分析仪

日期:2026-05-25 人气:39
尿动力学分析仪
    型号:Nidoc 970B
    监管:二类医疗器械
    证号:川械注准20162070283
    效期:截止2026-07-21
    尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:尿动力学分析仪
    结构组成: Nidoc 970A、Nidoc 970A⁺产品由控制台、尿流率传感器、压力传感器、气导传感器(选配)、通道单元、灌注泵、推注泵、牵引器、支架、EMG单元、液路连接管、直肠测压导管、尿道测压导管、尿动力专用软件(发布版本:V5,该软件分为A、B模式,其中B模式具有通过电脑标准接口输入外部视频信号及管理功能)组成,Nidoc 970B产品由控制台、尿流率传感器、气导传感器(选配)、单元盒、牵引器及支架、液路连接管、直肠测压导管、尿道测压导管、尿动力专用软件(发布版本:V5,该软件分为A、B模式,其中B模式具有通过电脑标准接口输入外部视频信号及管理功能)组成,其中单元盒由压力传感器、通道单元、EMG单元、灌注泵、推注泵组成,Nidoc 5025、Nidoc 5035、Nidoc 5065、Nidoc 5075产品由尿动力主机(包含:通道单元、EMG单元、灌注泵、推注泵、压力传感器、气导传感器(选配))、尿流量主机(内含尿流率传感器,标配有线工作模式,可选配无线工作模式)、牵引器及支架、通信模块、液路连接管、直肠测压导管、尿道测压导管、尿动力专用软件(发布版本:V5,具有通过电脑标准接口输入外部视频信号及管理功能)组成。
    适用范围:主要用于医疗机构对患者下尿路功能的诊断检查。
    温馨提示
    1.尿动力学分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买尿动力学分析仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.尿动力学分析仪 属于 二类医疗器械 监管(川械注准20162070283) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
主要用于医疗机构对患者下尿路功能的诊断检查。
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