- 品牌：德吉
- 型号：DJ-9000
- 监管：二类医疗器械
- 证号：陕械注准20202070172
- 效期：截止2025-12-23
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：脑血管功能检测仪
- 结构组成：
该产品由检测仪主机（软件名称：脑血管功能检测系统、软件版本号：V1.0）、流速探头、压力探头、心电导联线、心电肢体夹（具有医疗器械注册证）、显示器、鼠标、键盘组成。
- 适用范围：通过超声多普勒无创伤检测颈总动脉血流速度和压力，为临床分析脑血管功能状态提供参考数据。
- 温馨提示：
- 1.脑血管功能检测仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买脑血管功能检测仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.脑血管功能检测仪 属于 二类医疗器械 监管(陕械注准20202070172) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围