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超声经颅多普勒血流分析仪(多普勒血流探测仪)

日期:2025-08-28 人气:5
超声经颅多普勒血流分析仪(多普勒血流探测仪)
    型号:EMS-9EA
    监管:二类医疗器械
    证号:粤械注准20172070509
    效期:截止2027-03-29
    尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:超声经颅多普勒血流分析仪(多普勒血流探测仪)
    结构组成: EMS-9U1、EMS-9U2由经颅主机(包括经颅模块、专用电源)、经颅软件、专用主机(外配显示器)和经颅专用配件(包括三防小键盘、头架、台车、2MHz 脉冲波探头( AP99-0606-PW2.0、AP99-0607-PW2.0、02.0001.0214.01)、4MHz 连续波探头(AP99-9802-CW4.0))组成。EMS-9EB 、EMS-9EA、EMS-9WA由经颅主机(包括经颅模块、专用电源)、经颅软件、专用主机(外配一体机)和经颅专用配件(包括三防小键盘、头架、台车、2MHz 脉冲波探头( AP99-0606-PW2.0、AP99-0607-PW2.0、02.0001.0214.01)、4MHz 连续波探头(AP99-9802-CW4.0))组成。
    适用范围:用于临床对脑血管及外周血管疾病的诊断和监护。
    温馨提示
    1.超声经颅多普勒血流分析仪(多普勒血流探测仪)可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买超声经颅多普勒血流分析仪(多普勒血流探测仪),消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.超声经颅多普勒血流分析仪(多普勒血流探测仪) 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20172070509) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
商品参数
  • FFT采样率: 128/256/512
  • 最大血流速测量: 50mm深度时,单向最大速度量程512cm/s以上,58mm深 度时,单向最大速度量程448cm/s
  • 采样容积: 4-20mm连续可调
  • 工作距离(检测深度): 5-134mm
  • 增益范围: 0-40dB
  • 发射功率: 实际功率0~512mw可调
  • 频谱显示色彩: 可自定义色彩,≥256色
  • 键盘: 有线遥控硅胶小键盘至少30键以上,具有最少4个自定义功能键,具有防水、 防尘、防摔的功能
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