- 品牌：健通
- 型号：HT-1000
- 监管：二类医疗器械
- 证号：苏械注准20232070461
- 效期：截止2028-04-17
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：无创心排量监测仪
- 结构组成： 由主机、病人导联线和无创心排量监测仪软件（发布版本号为：1）组成。
- 适用范围：型号HT-1000、HT-1000C的适用范围为“该产品适用于医疗机构中无创连续地测量成人、小儿和新生儿患者的心排量（CO）和心搏量（SV）的波动范围。该产品只能用于胸腔完整的患者，并仅限一名患者使用。”型号HT-1000P、HT-1000S的适用范围为“该产品适用于医疗机构中无创连续地测量患者（大于12岁）的心排量（CO）和心搏量（SV）的波动范围。该产品只能用于胸腔完整的患者，并仅限一名患者使用。
- 温馨提示：
- 1.无创心排量监测仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买无创心排量监测仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.无创心排量监测仪 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20232070461) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
适用范围：适用于医疗机构中无创连续地测量成人、小儿和新生儿患者的心排量（CO）和心博量（SV）的波动范围。该产品仅限于胸腔完整的患者，并且每台设备仅限一名患者使用
技术规格：由主机、病人导联线和无创心排量监测仪软件组成，软件型号规格为HT-1000，发布版本号为1
监测参数：能够测量心排量（CO）、心指数（CI）、每搏输出量（SV）、每搏输出指数（SVI）、总外周阻力（TPR）、总外周阻力指数（TPRI）、无创血压（NIBP）、平均动脉压（MAP）、心率（HR）、每搏输出变异（SVV）、胸腔液体含量（TFC）以及心功率及指数（CP/CPI）等参数
评估功能：具备被动抬腿试验（PLR）和液体挑战测试等功能。被动抬腿试验是一种简便的床边测试，通过改变患者的体位来评估其液体反应性，测试过程仅需约5分钟。液体挑战测试则通过给予患者一定量的液体推注，观察每搏输出量的变化，以评估患者的液体反应性
用户体验：设计注重用户体验，操作简便，界面直观，使得医护人员能够快速上手，提高工作效率。其无创监测的特点减少了患者的不适感，提高了患者的舒适度，同时也降低了感染的风险
