便携式超声诊断设备

品牌：迈瑞

型号：MU7T

监管：二类医疗器械

证号：粤械注准20262060226

效期：截止2031-02-24

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产品名称：便携式超声诊断设备

结构组成： 产品由主机、探头和选配件组成。可选配的超声探头型号为：C5-2m、C5-2m-e、L12-3m、L12-3m-e、L12-3Wm、L18-6m、P4-2m、P10-4m、V10-4m、V10-4m-B、mC5-2m、i3P、i5M、i8L；可选配的穿刺架型号为：NGB-004、NGB-007、NGB-011、NGB-045、NGB-055、NGB-003；可选配的硬件选配件为：台车（MT1C）、脚踏开关、ECG模块。

适用范围：在医疗机构中，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求附录B。

温馨提示：

1.便携式超声诊断设备可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买便携式超声诊断设备，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.便携式超声诊断设备 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20262060226) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围