彩色多普勒超声系统

品牌：迈瑞

型号：Consona ET

监管：二类医疗器械

证号：粤械注准20252060454

效期：截止2030-03-25

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产品名称：彩色多普勒超声系统

结构组成： 诊断系统由主机、探头和选配件组成。可选配的超声探头型号为：C6-1m、C5-1m、C5-2m、 C5-2m-e、mC11-3m 、mC5-2m 、D7-2m 、D6-2m、L14-3m 、L13-3m、L12-3m、L12-3m-e、L12-3Wm、L18-6m、HS14-5Lm、L9-3m、SP5-1m、P4-2m、P8-2m、P10-4m、V11-3m、V10-4m、V11-3m-B、V10-4m-B、CW5s、CW2s；可选配的穿刺架型号为：NGB-003、NGB-004、NGB-007、NGB-011、NGB-018、NGB-022、NGB-034、NGB-045、NGB-055。可选配的硬件选配件为：内置无线网卡、内置电池、耦合剂加热器、ECG 模块、探头适配器、脚踏开关、DVD、多功能硬件模块（支持实现CW/4D功能）。可选配的软件选配件为：CW 组件、宽景成像组件、解剖 M 组件、组织多普勒组件、造影组件、弹性成像组件、负荷超声组件、组织追踪定量分析组件、3D/4D 组件、DICOM 组件、iWorks 自动工作流协议、iNeedle 穿刺针增强显示、录像功能模块。

适用范围：在医疗机构中，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求附录B。

温馨提示：

1.彩色多普勒超声系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买彩色多普勒超声系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.彩色多普勒超声系统 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20252060454) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围