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数字化彩色超声诊断仪

日期:2026-06-10 人气:29
数字化彩色超声诊断仪
    型号:VINNO R550
    监管:二类医疗器械
    证号:湘械注准20222060735
    效期:截止2027-04-26
    尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:数字化彩色超声诊断仪
    结构组成: 产品采用推车式结构,由主机、显示器、探头、医用打印机、心电导联线、心音导联线、脉搏导联线、蓝牙适配器、无线网卡、穿刺架(外购)、医用脚踏开关、外接键盘、触摸屏、电池组成。探头包括 S2-9C、X2-6C、G2-5C、F2-5C、B2-6C、D3-6C、D3-6CX、D2-7C、D2-6C、G4-9E、D4-9E、X4-9E、F4-9E、G3-9M、X3-10L、X4-12L、X6-16L、U5-15LE、I4-11T、F4-12L、X10-23L、X9-22L、I7-18L、G1-4P、S1-6P、G4-9M、BP4-9、G3-10P、G3-10PX、G4-12P、G1-3R。其中探头、打印机、心电导联线、脚踏开关、穿刺架、蓝牙适配器、无线网卡、显示器尺寸、外接键盘、触摸屏尺寸、电池由客户根据需求选择配置,至少选配一把探头。软件发布版本:1.0。
    适用范围: 配置不同探头分别应用于腹部(脏器、胎儿),生殖器官(子宫、附件、泌尿),儿童腹部,浅表及小器官,心脏,颅脑的超声诊查。
    温馨提示
    1.数字化彩色超声诊断仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买数字化彩色超声诊断仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.数字化彩色超声诊断仪 属于 二类医疗器械 监管(湘械注准20222060735) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
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