- 品牌：澳思托
- 型号：PRIMUS-E
- 监管：二类医疗器械
- 证号：沪械注准20252060363
- 效期：截止2030-08-17
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：双能X射线骨密度仪（床式全身）
- 结构组成：
产品由硬件及专用软件组成，硬件包括：X射线高压发生器、X射线管、限束器、探测器、激光器、患者床、日检体模。
专用软件名称：FANA SOFTWARE，发布版本V1。
- 适用范围：供医疗机构用于人体腰椎、股骨近端、前臂、全身部位的骨密度测量和分析，可用于体成分脂肪肌肉组织分析。骨密度测定结果与其他临床危险因素相结合用于评估骨折风险（不适用于PRIMUS P）。
- 温馨提示：
- 1.双能X射线骨密度仪（床式全身）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买双能X射线骨密度仪（床式全身），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.双能X射线骨密度仪（床式全身） 属于 二类医疗器械 监管(沪械注准20252060363) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
