彩色多普勒超声诊断系统

品牌：开立

型号：P10 Plus

监管：二类医疗器械

证号：粤械注准20182060295

效期：截止2028-02-12

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产品名称：彩色多普勒超声诊断系统

结构组成： 由主机和探头组成。可选配附件：脚踏开关、电池、可重复利用的双翼阴道扩张器和穿刺架。可配置的探头型号为：3C-A、C1-6、L741、12L-A、12L-B、9L-A、13L-A、L742、L752、ML3-18、10L-I、10I2、6V7、6V1、6V3、6V3A、EC9-5、12C-ER、VC2-9、VC6-2、VE9-5、C322、C613、12LT-A、12LI-A、6CT-A、6CI-A、BCC9-5、BCL10-5、3P-A、7P-B、S1-5、8P1、PWD2.0、CWD5.0；可配置的双翼阴道扩张器型号为：EDVS；可配置的穿刺架型号为： NGB3C-A、NGBC1-6、NGBL741、NGB13L-A、NGB12L-A、NGB12L-B、NGB9L-A、NGBL742-2、NGBL752、NGBML3-18、NGB10L-I、NGB6V3-2、NGB6V7、NGB6V1、NGBEC9-5、NGBVC2-9、NGBVC6-2、NGBVE9-5、NGBC322、NGBC613、NGBBCC9-5、NGBBCL10-5、NGBS1-5、NGB3P-A、NGB7P-B、NGB8P1。

适用范围：适用于人体超声诊断检查。

温馨提示：

1.彩色多普勒超声诊断系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买彩色多普勒超声诊断系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.彩色多普勒超声诊断系统 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20182060295) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围