超导磁共振成像系统

品牌：安科

型号：SuperMark S730

监管：三类医疗器械

证号：国械注准20173064719

效期：截止2027-12-25

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产品名称：超导磁共振成像系统

结构组成： 系统由安科SuperMark超导磁共振成像系统软件和磁体系统（超导磁体-磁场强度1.5T，氦压缩机，冷头，磁体监控）、病床、梯度线圈、发射线圈、接收线圈、谱仪、梯度放大器、射频放大器、电源柜、系统控制箱、生理信号门控系统和控制台组成。具体型号见附页。

适用范围：系统适用于供临床MRI诊断。

温馨提示：

1.超导磁共振成像系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买超导磁共振成像系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.超导磁共振成像系统 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20173064719) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围