B型超声诊断仪

品牌：先锋

型号：XF30

监管：二类医疗器械

证号：川械注准20192060169

效期：截止2029-09-23

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产品名称：B型超声诊断仪

结构组成： XF30型由主机（含液晶显示器，软件发布版本号：XF30.V1）、探头和电源适配器组成，结构型式为笔记本型，扫描方式为电子扫描。标准配置80阵元，R60mm，标称频率3.5MHz的电子凸阵探头；可选配80阵元，R13mm，标称频率6.5MHz的电子腔体探头。 XF300型由主机（含液晶显示器，软件发布版本号：XF300.V1）和探头组成，结构型式为便携式，扫描方式为电子扫描。标准配置80阵元，R60mm，标称频率3.5MHz的电子凸阵探头；可选配80阵元，R13mm，标称频率6.5MHz的电子腔体探头。

适用范围：产品适用于人体肝、胆、脾、肾、胰腺、膀胱、子宫及妇科中查孕、查环的检查、诊断。

温馨提示：

1.B型超声诊断仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买B型超声诊断仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.B型超声诊断仪 属于 二类医疗器械 监管(川械注准20192060169) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围