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彩色多普勒超声诊断仪

日期:2026-01-08 人气:122
彩色多普勒超声诊断仪
    型号:HHD60
    监管:二类医疗器械
    证号:鲁械注准20192060741
    效期:截止2029-10-30
    尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:彩色多普勒超声诊断仪
    结构组成: HD60系列彩色多普勒超声诊断仪结构型式为台车式,主要由主机(含软件)、显示器、控制面板、探头和选配件组成。可选配脚踏开关、ECG组件、心音传感器(PCG组件)、耦合剂加热器、CW模块、无线网卡、DVD、探头穿刺架、4D驱动模块。可配置的探头共25把,具体型号为:线阵:L15-5ELL9-3EL12-3EBL15-5EBL12-5DL14-6EL12-3EL15-5E;凸阵:SC7-1ESC8-2EC6-1SC5-2AC5-1E;相控阵:P5-1AP4-1ELP8-2EJP4-1E;腔内探头:E9-3EE9-4BE9-4E;容积探头:DC6-2ADC7-2A;微凸探头:MC11-3A;腔内曲柄探头:E9-4EL;双平面探头(凸线):ECL11-4E。可配置的穿刺架型号:L15-5EB,穿刺架:JSM-492;SC7-1E,穿刺架:JSM-411;E9-4EL,穿刺架:JEM-096;ECL11-4E,穿刺架:JSM-416。
    适用范围:适用于人体超声诊断检查,对人体组织或器官包括腹部、浅表组织、心脏等进行成像诊断,其中探头可经体表、直肠、阴道。
    温馨提示
    1.彩色多普勒超声诊断仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买彩色多普勒超声诊断仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.彩色多普勒超声诊断仪 属于 二类医疗器械 监管(鲁械注准20192060741) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
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