便携式彩色多普勒超声诊断系统

品牌：开立

型号：X3Pro

监管：二类医疗器械

证号：粤械注准20172060349

效期：截止2026-06-30

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产品名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统

结构组成： 由主机和探头组成。可选配附件:脚踏开关、打印机、ECG组件、电池组、接口扩展盒、探头扩展器、双翼阴道扩张器和穿刺架。 可配置的探头型号为：3C-A、C1-6、L741、12L-B、9L-A、18L-A、13L-A、L746、10L-I、10I2、L742、6V7、6V1、6V3、6V3A、EC9-5、C351、C361、VC6-2、C542、C322、C613、12LT-A、12LI-A、6CT-A、6CI-A、BCC9-5、BCL10-5、3P-A、7P-B、S1-5、2P1、PWD2.0、CWD2.0；可配置的穿刺架型号为：NGB3C-A、NGBC1-6、NGBL741、NGB12L-B、NGB9L-A、NGB18L-A 、NGB13L-A、NGBL746、NGB10L-I 、NGBL742-2、NGB6V7、NGB6V1、NGB6V3、NGBEC9-5 、NGBC351 、NGBC361 、NGBVC6-2、NGBC542、 NGBC322 、NGBC613、NGBBCC9-5、NGBBCL10-5 、NGB4P-A、NGB7P-B、NGBS1-5 、NGB2P1。

适用范围： 适用于人体的超声诊断检查。

温馨提示：

1.便携式彩色多普勒超声诊断系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买便携式彩色多普勒超声诊断系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.便携式彩色多普勒超声诊断系统 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20172060349) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围