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结构组成：
产品由超声观测装置 SP-900、内镜超声探头（P2612-L、P2612-M、P2615-L、P2615-M、P2620-L、P2620-M）、驱动器RS-900、控制板CP-900组成。
适用范围：该产品与富士胶片株式会社生产的电子上消化道内窥镜系统[其中内窥镜应为直视型，且管道内径2.8mm以上、有效长度1700mm以下（配合M型探头）/有效长度2200mm以下（配合L型探头）的产品]、监视器组合使用。用于人体内组织（食道、胃）的成像，提供用于诊断的图像。在医疗机构内使用。
1.内镜超声系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买内镜超声系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.内镜超声系统 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20183060142) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
该产品与富士胶片株式会社生产的电子上消化道内窥镜系统[其中内窥镜应为直视型，且管道内径2.8mm以上、有效长度1700mm以下（配合M型探头）/有效长度2200mm以下（配合L型探头）的产品]、监视器组合使用。用于人体内组织（食道、胃）的成像，提供用于诊断的图像。在医疗机构内使用。
