医用X射线摄影系统

品牌：万东

型号：新东方1000NA

监管：二类医疗器械

证号：京械注准20192060278

效期：截止2029-05-29

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产品名称：医用X射线摄影系统

结构组成： 产品由高频高压发生装置GFS802-4、X射线管组件（E7254FX、E7876X、LQ16）、限束器（XS1-4、XS2-6）、摄影床（SC3-7、SC3-8、SC4-5）、立式摄影架（LS-6、LS-7、LS-8）、X射线源组件支柱ZZ-6、平板探测器（WDF4343R、WDF4343RWi）、图像采集系统WD-ACQUIRE、图像诊断系统WD-REPORT、显示器和工作站主机组成。名称型号新东方1000NA新东方1000NB新东方1000NC新东方1000ND配置1配置2配置3配置4配置1配置2配置3配置4配置1配置2配置3配置4配置1配置2配置3配置4配置5配置6X射线发生装置高频高压发生装置GFS802-4111111111111111111X射线管组件E7254FX----1111----111111X射线管组件E7876X--------1111------X射线管组件LQ161111--------------限束器XS1-4111111111111------限束器XS2-6------------111111附属设备摄影床SC3-71111--------------立式摄影架LS-81111--------------摄影床SC4-5----11111111------立式摄影架LS-6----11111111------摄影床SC3-8------------11-11-立式摄影架LS-7------------111111X射线源组件支柱ZZ-6------------111111成像系统平板探测器WDF4343R1-1-1-1-1-1-1--1--平板探测器WDF4343RWi111111111111111111图像采集系统WD-ACQUIRE111111111111111111图像诊断系统WD-REPORT11--11--11--111---显示器-221122112211222111工作站主机-221122112211222111

适用范围：本产品可供科研、医疗单位完成全身各部位的X射线摄影检查及诊断。本产品不适用于心血管造影的X射线摄影诊断，亦不适用于乳腺及牙科X射线摄影诊断。

温馨提示：

1.医用X射线摄影系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买医用X射线摄影系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.医用X射线摄影系统 属于 二类医疗器械 监管(京械注准20192060278) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围