
- 品牌:联影
- 型号:uMR 890
- 监管:二类医疗器械
- 证号:国械注准20213060250
- 效期:截止2026-04-08
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
- 产品名称:磁共振成像系统
- 结构组成: 该产品由超导磁体,梯度功率放大器,梯度线圈,射频功率放大器,射频线圈,检查床,谱仪,电源分配单元,控制盒,生理信号门控单元组成,具体信息见附页。
- 适用范围:该产品供临床MRI图像诊断。
- 温馨提示:
- 1.磁共振成像系统可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
- 2.购买磁共振成像系统,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.磁共振成像系统 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20213060250) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
uAIFI Inside
搭载uAIFI Technology技术平台,凝聚多项全球首创核心技术,全链条革新磁共振硬件、软件设计,实现系统性能、扫描智能化、成像速度与信噪比的大幅提升,同时赋予患者更舒适的检查体验,开启磁共振“类脑”时代。