磁共振成像系统

品牌：联影

型号：uMR 660

监管：二类医疗器械

证号：国械注准20183060561

效期：截止2028-12-11

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产品名称：磁共振成像系统

结构组成： 磁体系统 采用高性能静磁场与梯度场组合，通过独立48通道射频架构实现高密度线圈覆盖，优化单扫描视野内的通道采集效率。 ‌ 梯度系统 配备高性能梯度系统，支持高速扫描和弥散加权成像，梯度性能达到1.5T磁共振的新高度。 ‌ 射频系统 包含射频发生器和接收器，通过短时强射频脉冲激发氢核信号，并接收NMR信号进行图像重建。 ‌ 图像处理系统 采用专用CPU和超大内存，融合半傅里叶、并行成像及压缩感知技术（如 光梭®2.0 ），实现实时光梭成像和超分辨率处理。 ‌ 计算机控制系统 负责参数设置、数据采集与图像重建，通过A/D转换器将模拟信号转为数字信号，并生成灰度等级图像。 ‌ 人工智能技术 集成深度学习降噪保真成像（ AIFI技术 ），在不增加扫描时间的情况下提升图像信噪比。 ‌

适用范围：供临床MRI诊断。

温馨提示：

1.磁共振成像系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买磁共振成像系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

3.磁共振成像系统 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20183060561) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围