- 品牌：微创
- 型号：MI-310、MI-320、MI-330
- 监管：三类医疗器械
- 证号：国械注准20243062024
- 效期：截止2029-10-15
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：血管内超声诊断设备
- 结构组成： 血管内超声诊断设备由成像主机和控制器（型号：MIS00000002）组成。
- 适用范围：在医疗机构中使用，与本公司生产的一次性使用血管内超声诊断导管（型号：MI-W0002）配合，用于冠状动脉血管内病变的超声成像检查
- 温馨提示：
- 1.血管内超声诊断设备可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买血管内超声诊断设备，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.血管内超声诊断设备 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20243062024) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围