- 品牌：赛禾
- 型号：2.0F
- 监管：三类医疗器械
- 证号：国械注准20263030010
- 效期：截止2031-01-06
- 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
- 产品名称：冠脉刻痕球囊扩张导管
- 结构组成： 该产品由导管座、导管体、固有导丝、显影环、球囊和末端组成，远端外管外表面和末端外表面区域涂覆亲水涂层。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期3年。
- 适用范围：该产品适用于成人患者PCI（经皮冠状动脉介入治疗）中植入支架或使用球囊前，对血管狭窄病变进行预扩张处理。
- 温馨提示：
- 1.冠脉刻痕球囊扩张导管可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
- 2.购买冠脉刻痕球囊扩张导管，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
- 3.冠脉刻痕球囊扩张导管 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20263030010) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围